| подкласс |
Лучеперые (Actinopterygii) |
| отряд |
Окунеобразные (Perciformes) |
| семейство |
Цихлиды (Cichlidae) |
| подсемейство |
Geophaginae |
| латинское название |
Apistogramma angayuara Kullander & Ferreira, 2005 |
| первое описание |
Sven O Kullander and Efrem J. G. Ferreira
Two new species of Apistogramma Regan (Teleostei: Cichlidae)
from the rio Trombetas, Para State, Brazil
Neotropical Ichthyology, 3(3):361-371 , 2005
|
| дополнительные названия
|
Апистограмма ангаюара
Apistogramma sp. "Trombetas 1"
А-145 - Apistogramma angayuara
|
| группа |
pertensis |
| комплекс |
|
| этимология
|
Apistogramma (греч.) :
apisto : изменчивый, непостоянный
gramma : линия
angayuara:
|
 |
Южная Америка:
река Rio Trombetas, штат Para, Бразилия.
|
 |
самец - до 6.0 см. (TL)
самка - до 4.0 см. (TL) |
 |
от 50 см
|
 |
21 - 29°C
|
 |
5.5 - 7.5
|
 |
4 - 14
|
| дополнительные условия |
|
| оформление аквариума |
Коряги, густая растительность, горшочки, кокосовые орехи.
Для каждой самки необходима своя территория с укрытием.
|
| внутривидовая совместимость |
|
| межвидовая совместимость |
Не проявляет агрессивности к другим видам (не апистограммам).
Относительно агрессивен по отношению к другим апистограммам и карликовым
цихлидам.
|
| пища |
Поедает как живые, так и сушенные корма, предпочитает живые (мотыль,
трубочник и т.д.).
|
| сексуальный диморфизм |
Самец в полтора-два раза крупнее самки.
|
| размножение |
Является относительно моногамным видом.
Нерест типичный для апистограмм - в пещерке или в любом укромном месте.
Самка охраняет икру и мальков. В этот период становится очень агрессивной
по отношению к самцу, и может убить его. Поэтому, если аквариум небольшой,
самца желательно отсадить.
|
| дополнительная информация |
|
| ссылки |
Карликовые цихлиды
|
| использованные источники |
FishBase
Cichlid Atlas 2, U. Romer (Mergus, 2006)
South American Dwarf Cichlids, R. Stawikowski, I. Koslowski & V. Bohnet
(DATZ, 2004)
|
| прямая ссылка на профиль |
http://www.apistogramma.israquarium.co.il/FishIndex/Apistogramma_angayuara.html
|
|
|
|
|
